생존율 하위권에 속하는
악성 암인
췌장암!
지금까지는 다른 암들에 비해
완전 관해에 이르는 치료제가 없다.
하지만
새로운 치료제 개발은 계속되고 있으며
일부 치료제는
긍적적인 효과를 보이고 있다.
췌장암 증상
췌장암 발견
췌장암 원인
췌장암 항암치료 및 수술
그리고
현재까지 개발되고 있는 췌장암 신약 치료제의
개발 현황에 대해 알아보자.
생존율 하위권에 속하는
악성 암인
췌장암!
지금까지는 다른 암들에 비해
완전 관해에 이르는 치료제가 없다.
하지만
새로운 치료제 개발은 계속되고 있으며
일부 치료제는
긍적적인 효과를 보이고 있다.
췌장암 증상
췌장암 발견
췌장암 원인
췌장암 항암치료 및 수술
그리고
현재까지 개발되고 있는 췌장암 신약 치료제의
개발 현황에 대해 알아보자.
1. 췌장암 이란 ?
1-1. 췌장에 생긴 악성 종양성 질환.
1-2. 췌장암 원인 - 노화, 흡연 경력, 만성 췌장염, 유전
1-3. 췌장암 유전
- 집안에 췌장암 환자 2명이상이면 일반인보다 10배 이상 높은 고위험군.(가족성 췌장염)
- 췌장암 유전자 변이 : ERCC6 유전자 변이 존재.(폴리피녹스 항암요법에 좋은 반응)
※ ERCC6 유전자 : DNA 손상과 복구에 관여하는 역할.
2. 췌장암 증상
2-1. 흔한 증상 - 복통, 식욕부진, 체중감소, 황달
2-2. 췌장 질환 증상 - 당뇨병, 지방 소화 어려움.
3. 췌장암 조기 발견 방법
3-1. 황달 확인 - 눈의 흰자나 피부가 노랗게 착색되면 검진 권장.
3-2. 초음파 - CT촬영 - MRI 검사
4. 췌장암의 항암 치료 진행 방법
4-1. 3제 요법(5-fu외 2개의 약제 사용)
- 한 달에 2 번 2박 3일간 입원하여 항암제 투약 치료법.
- 특정 유전자 변이를 보유한 사람에게 좋다는 연구 발표.
4-2. 2제 요법
- 젬스타빈(Gemcitabine), 아브락산 약제 사용
- 투약시간 약 30분, 일주일에 한 번씩 투약
- 약물에 내성이 생기면 다른 치료법으로 전환.
4-3. 4제 요법(폴피리녹스 요법)
5-플루오로우라실(5-FU) + 이리노테칸 + 류코보린 + 옥살리플라스틴 치료법
5. 췌장암 항암치료 권장 사항
5-1. 항암치료로 인한 식욕 부진 유발.
5-2. 식사를 거르면 체력 저하로 항암제 부작용 발생 용이.
잘 먹고 잘 싸고 잘 자야 한다.!!!
5-3. 탄수화물, 지방질은 피하고, 단백질 위주로 섭취(아미노산 영양제도 도움)
5-4. 평소 음주, 흡연 절제 / 비만 - 과다한 지방 섭취 피하기.
6. 췌장암 생존율 낮은 이유?
6-1. 조기 발견 어려움
- 초기 증상 거의 없음.
- 복통 느끼면 증상이 이미 진행된 상태.
6-2. 수술의 어려움
- 췌장암 3기 : 암세포가 췌장 주변의 동맥까지 침범한 상태.
- 췌장암 4기 : 암세포가 다른 장기로 전이된 상태. 수술 불가
진단 시점 20 % 미만에만 수술 가능성 존재.
6-3. 재발 가능성 높음.
- 암 1기 발견 수술 생존율 - 95 ~ 100%(항암 치료 필요없음)
- 췌장암 수술 후, 5년 생존율도 30 %(수술 후, 항암치료 - 재발 방지용)
[ 췌장암 신약 개발 현황 ]
1. 개발 약물명 : KAT
1-1. 개발사 : 뉴지랩파마(NewG Lab Pharma, 미국)
1-2. 미국 식품의약국(FDA), 한국 식약처 KAT 간암치료제 임상 1+2A상 승인.
1-3. 간암치료제로 FDA에서 희귀 의약품(ODD) 지정.
1-4. KAT - 췌장암 동물 실험에서 대조군 대비 약 40 % 종양 증식 억제 효능 확인.
KAT의 원료 의약품(API)인 3-BP + 방사선 치료 병용 => 시너지 사실 입증
2. 개발 약물명 : CUE-102
2-1. 개발사 : 큐바이오파마(미국) + LG화학(한국)
2-2. T세포(면역세포)를 체내에 직접 증식시키고 전투력을 강화하는 면역항암제.
2-3. FDA로부터 임상 1상 시험 계획 승인(2022.05.12)
3. 개발 약물명 : 아이발티노스타트
3-1. 개발사 : 크리스탈노믹스(한국) , 임상(미국)
3-2. FDA로부터 임상 2상 승인.(2022년 초)
임상 2상 내용
진행성 또는 전이상 췌장암 환자 중 1차 표준치료요법인 폴피리녹스(FOLFORINOX) 요법 후
질병이 진행되지 않는 환자 70명 대상으로 진행.
3-3. 세브란스병원 임상 시험
- 아이발티노스타트 + 카페시타빈(기존 치료제, 로슈 제약사) 병용법
- 카페시타빈 단독 치료
4. 개발 약물명 : PBP1510(INN-Ulenistamab)
4-1. 개발사 : 프레스티지바이오파마(PRESTIGE BIOPHARMA, 한국)
4-2. 췌장암 대부분에서 발견되는 PAUF(Pancreatic Adenocarcinoma Up-regulated Factor)
단백질을 중화하는 항체 신약.
4-3. 2022년 TAT(표전항암요법 학회)에서 전임상 결과 포스터 발표
4-4. 전임상 내용 : PBP1510 + 젬스타빈(기존 화학항암치료제)
대조군에 비해 유의미하게 높은 종양 감소 효과/ 안정성 확인
4-5. 프랑스, 스페인 - 임상 1상 진행 (PBP1510 + 젬스타빈)
방문 감사드립니다.
공감/댓글은 제작에 도움이 됩니다.
Written by K-Lab Zone (K-LZ)